Guangzhou standard international sur scène en tant que représentant des entreprises d'inspection de paquets à la 8e Conférence scientifique sur la réglementation pharmaceutique en Chine rapport

Le 14 juin 2025, la 8e Conférence scientifique sur la réglementation des médicaments en Chine, organisée par l'Association chinoise de recherche sur la gestion et la surveillance des médicaments, a été inaugurée au Centre des congrès de Beijing. Zhou xuehui, Directeur général de Guangzhou standard international, en tant que représentant de l'entreprise d'inspection de matériaux de revêtement, est monté sur scène le 15 au sous - Forum pour faire un rapport.

Avec le thème central « approfondir la réforme globale, promouvoir pleinement l'innovation et le développement de haute qualité à l'échelle mondiale - la science de la réglementation permet la modernisation de la réglementation des médicaments de style chinois », ce Congrès a réuni les principaux décideurs politiques, universitaires et élites de l'industrie dans le domaine de la réglementation des médicaments à l'échelle nationale: Xu Jinghe, Directeur adjoint du Groupe du parti de l'administration nationale de surveillance des médicaments, Chen runsheng, membre de l'Académie chinoise des sciences, doyen de la recherche pharmaceutique de l'Académie chinoise des sciences médicales, Jiang jiandong, membre de l'Académie chinoise d'ingénierie, Zhao juning, ancien Directeur adjoint de l'administration nationale de surveillance des médicaments, Zhou le, Directeur adjoint du Département de la réglementation des médicaments de l'administration nationale de surveillance des médicaments, Liu Jihong, Directeur adjoint du Département des politiques et de la réglementation, Shen

Xu Jinghe, membre du Groupe du parti de l'administration nationale de surveillance des médicaments, Directeur adjoint, a assisté à la cérémonie d'ouverture et a prononcé un discours. Il a souligné que le système de réglementation des médicaments doit mettre en œuvre en profondeur l'esprit du parti, mettre pleinement en œuvre l'avis du Bureau du Conseil des affaires d'État sur l'approfondissement global de la réforme de la réglementation des dispositifs médicaux pharmaceutiques pour promouvoir le développement de haute qualité de l'industrie pharmaceutique, approfondir continuellement la Réforme du système d'examen et d'approbation, renforcer la réglementation de la qualité tout au long du cycle de vie et contribuer davantage à la protection et à la promotion de la santé publique.

Dans le cadre du sous - forum « politiques et réglementation technologique en matière de Packaging primaire pour les préparations innovantes et génériques » qui s’est tenu le 15 juin,Zhou Xue huidengtai, Directeur général de Guangzhou Interchange Packaging Equipment Co., Ltd., fait un rapport spécial sur la technologie et l'instrumentation de détection de barrière des matériaux d'emballage en plastique- Oui.

Le rapport aborde le point douloureux central de la sécurité des médicaments: les propriétés barrière des matériaux d'emballage. Le Directeur général de Zhou xuehui a analysé en profondeur le rôle décisif de l'inspection de barrière pour garantir la stabilité, l'efficacité et la sécurité des médicaments et a présenté les innovations de la norme sous plusieurs aspects: composants de base autonomes - capteurs infrarouges de haute précision, solutions d'inspection de barrière globales pour les conteneurs d'emballage et technologies d'inspection de pointe telles que les présentations de cas.

Les paquets de médicaments sont petits, mais portent la première ligne de défense pour la sécurité des médicaments. Des défauts mineurs dans les matériaux d'emballage peuvent entraîner l'échec ou même la détérioration du médicament, menaçant directement la santé du patient. Le système technologique sous - jacent est précisément la « sentinelle technologique » qui protège cette ligne de défense. Zhou xuehui a déclaré qu'en tant qu'entreprise nationale de haute technologie dans le domaine de l'inspection des emballages en Labour profond depuis 23 ans, Guangzhou standard international a grandi en tant qu'entreprise à la tête de l'industrie et est l'organisme national de normalisation - unité nationale de développement de matériaux standard pour la série respirante perméable à L'oxygène et à l'humidité; Certification nationale - spécialité nationale nouvelle entreprise « petit géant», entreprise nationale d'avantage de propriété intellectuelle; Avoir une société d'inspection tierce certifiée CNAS / CMA double; Les produits couvrent les principaux domaines d'essai tels que le taux de transmission de gaz, le taux de transmission de vapeur d'eau et fournissent aux entreprises pharmaceutiques un programme complet de contrôle de la qualité des processus.

Cette fois - ci, en tant que représentant de l'entreprise d'inspection des emballages de l'Assemblée générale, est la reconnaissance du Bureau national, de la Cour centrale d'inspection, de la Conférence de recherche et du Comité d'organisation des produits internationaux et de la force technique, Guangzhou International continuera également à faire preuve d'énergie et à fournir des solutions scientifiques pour le contrôle de la qualité des matériaux d'emballage pharmaceutiques.

La sécurité des médicaments, à commencer par les matériaux d'emballage; Sécurité des matériaux de revêtement, pour la détection

À l'avenir, Guangzhou standard international continuera à utiliser l'innovation comme moteur, la technologie d'inspection de précision comme pierre angulaire, et s'intégrera profondément dans le vaste voyage de modernisation de la réglementation pharmaceutique chinoise et de développement de haute qualité de l'industrie. Nous nous engageons à travailler main dans la main avec les organismes de réglementation, les partenaires de recherche scientifique et les collègues de l'industrie pour construire une ligne de défense scientifique et technologique indestructible pour la sécurité des médicaments, contribuant ainsi au développement de haute qualité de l'industrie pharmaceutique chinoise.