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Shanghai Yuncai biotechnologie Co., Ltd
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Miroir électrique à balayage miroir électrique à transmission

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Ensemble complet de miroirs électriques à transmission, étape de production de miroirs électriques à transmission 1, fixation du matériau d'extraction: le tissu frais détermine le site d'extraction, minimise la traction, la contusion et l'extrusion et d'autres dommages mécaniques, le volume du tissu ne dépasse généralement pas 1 mm × 1 mm × 1 mm, rapidement dans le liquide de fixation du miroir électrique 4 ℃ fixe 2 - 4 h. la centrifugation des cellules au fond du tube peut voir des agrégats de cellules de la taille d'un haricot vert, abandonner le liquide de culture pour ajouter le liquide de fixation du miroir électrique 4 ℃ fixe 2 - 4 h. 0,1 m tampon phosphate PBS (ph7.4) rincer 3 fois, chaque fois 15 min.

Détails du produit

Ensemble complet de miroirs électriques à transmission


Ensemble complet de miroirs électriques à transmission

Étape de production de miroir électrique à transmission 1, fixation du matériau d'extraction: le tissu frais détermine le site d'extraction, minimise la traction, la contusion et l'extrusion et d'autres dommages mécaniques, le volume du tissu ne dépasse généralement pas 1 mm × 1 mm × 1 mm, rapidement dans le fixateur de miroir électrique 4 ℃ fixe 2 - 4 h. la centrifugation des cellules au fond du tube peut voir des agrégats de cellules de la taille d'un haricot vert, abandonner le liquide de culture pour ajouter le fixateur de miroir électrique 4 ℃ fixe 2 - 4 h. 0,1 m tampon phosphate PBS (ph7.4) rincer 3 fois, chaque fois 15 min. 2, post - fixation: 1% d'acide osmique · tampon phosphate 0,1 m PBS (ph7.4) fixé à température ambiante (20 ° c) pendant 2 h. tampon phosphate 0,1 m PBS (ph7.4) rincé 3 fois pendant 15 min chacun. 3, déshydratation: le tissu dans l'ordre 50% - 70% - 80% - 90% - 95% - 10 0% - 10 0% d'alcool dans la déshydratation ascendante, chaque fois 15min. 4, osmose: acétone: 812 Encapsulant = 1: 1 liquide mélangé osmosé pendant la nuit, 812 Encapsulant pur osmosé pendant la nuit. 5, enrobage: polymérisation à 60 ℃ 48h.6, tranchage: trancheur tranche 60 - 80nm Slim. 7, teinture: double teinture d'uranium - plomb (solution aqueuse saturée d'acétate d'uranium à 2%, citrate de plomb, chaque teinture 15min), les tranches sont séchées à température ambiante pendant la nuit. 8, observation sous microscope électronique à transmission, analyse d'image d'acquisition.

Shanghai yuangcolor Biotechnology Co., Ltd, peut mener de nombreuses expériences pathologiques, les échantillons contiennent non seulement des coupes de tissus animaux de base, mais également des feuilles de plantes, des cellules animales, des morceaux d'os, des morceaux de cerveau, des échantillons spéciaux de peau et d'autres. Variété de teinture, méthode de teinture complète. La teinture de paraffine, la teinture de coupe de glace peut fonctionner, mais peut également entreprendre un projet expérimental global, un projet expérimental de cellules, y compris la fabrication de moules d'échantillons, la culture de cellules, ainsi que des expériences ultérieures de prolifération cellulaire, d'adhésion cellulaire, de rayures cellulaires, etc.